納米顆粒的粒度及其分布是表征其性能的主要參數(shù)，因此對納米顆粒粒度的準(zhǔn)確測量具有重要意義。由于納米顆粒有極大的表面積，這種本身的特性將會導(dǎo)致在乳液中的納米分散體性極不穩(wěn)定，會有聚集，凝聚效應(yīng)、集結(jié)成核效應(yīng)、團(tuán)聚沉降效應(yīng)、在乳液中膠凝效應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生，因此，在納米物料的研究中所使用的納米粒度儀必須滿足能檢測納米物料的確切的顆粒大小，粒度分布和考察在該粒度大小和分布下的納米分散體系的穩(wěn)定性的性能需要。
 

　　納米粒度儀通過測量溶液中納米顆粒的散射光強(qiáng)在固定空間位置的漲落，動態(tài)光散射(DLS)方法能夠獲取顆粒的粒度信息，由于該方法測量速度快、重復(fù)性好、對樣品無損傷等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛采用，并成為國際標(biāo)準(zhǔn)化組織認(rèn)定的測量納米顆粒粒度的標(biāo)準(zhǔn)手段。
 

　　要了解納米粒度儀的原理，首先要觀察不同大小的顆粒在光中的現(xiàn)象：當(dāng)顆粒比較大的時候：在光束的前方可以得到恒定的清晰的衍射光強(qiáng)信號，這就是激光衍射法測試粒度的基礎(chǔ)。隨著顆粒尺寸逐漸減小，衍射角增大，同時衍射圖形逐漸變模糊。當(dāng)顆粒小到納米級的時候，光照射到顆粒上的時候，就向各個方向散射，在前方就無法得到穩(wěn)定的光強(qiáng)信號。同時，光強(qiáng)信號在任何區(qū)域不再恒定，而是脈動的。當(dāng)顆粒在液體中形成分散體系(懸浮液)時，液體分子的布朗運(yùn)動導(dǎo)致顆粒在溶劑中擴(kuò)散，傳統(tǒng)的光子相關(guān)光譜法(PCS)就是通過測量微粒在液體中的擴(kuò)散率來測試其顆粒度大小的。