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顆粒粒度與醫(yī)藥

 更新時(shí)間:2024-01-17 點(diǎn)擊量:1529
   藥物的粒度及粒度分布對(duì)其性能,包括溶出度、生物利用度、含量均勻度及穩(wěn)定性等,均有顯著影響,從而可影響藥品質(zhì)量和臨床療效。對(duì)于固體制劑,減小藥物顆粒的粒度,可以提高難溶性藥物片劑的溶出速率。當(dāng)藥物的粒徑減小到一定細(xì)度,可增加藥物的表面積,促進(jìn)藥物的溶解;有利于制備各種藥物劑型;便于藥物的調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效;有利于中藥有效成分的溶解,便于新鮮藥材的干燥和貯存等。當(dāng)藥物粒徑減小到微米級(jí)以下時(shí),會(huì)產(chǎn)生諸多特殊效果[1]:
  (1)有助于提高難溶性藥物的利用效率。對(duì)于難溶性藥物,粒徑大于2000nm時(shí)對(duì)溶解度無(wú)明顯影響,而粒徑在0.1~100nm范圍內(nèi)的溶解度則隨粒徑減小而增大。如雄黃加工到納米級(jí)后藥理活性顯著增強(qiáng),當(dāng)歸超微粉中的阿魏酸含量分別比40目、100目普通粉提高82.51%和81.09%。
  (2)有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性與穩(wěn)定性。米索前列腺醇在室溫時(shí)極不穩(wěn)定,對(duì)pH和溫度敏感,而制成米索前列腺醇-EudragitRS及RL固體分散體后,穩(wěn)定性顯著提高。
  (3)有助于實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋與控釋作用。粒徑較大時(shí),可延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間,減少給藥劑量,降低毒副作用。超慢胰島素中所含的胰島素鋅晶粒較粗,大部分粒徑超過(guò)10μm,其作用可長(zhǎng)達(dá)30h,而含晶粒不超過(guò)2μm的半慢胰島素鋅的作用時(shí)間則為12~14h。
  (4)可實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用。藥物粒徑的變化,能夠改變藥物的體內(nèi)分布特征,可用于靶向制劑研制。在被動(dòng)靶向制劑中,藥物粒徑通常在2.5~10μm,大部分積集于巨噬細(xì)胞,小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取,200~400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除,小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過(guò)方式截留,被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。在主動(dòng)靶向制劑中,若要微粒到達(dá)靶位而不被毛細(xì)血管截留,粒徑一般不能大于4μm。
  當(dāng)藥物粒徑達(dá)到納米級(jí)時(shí),由于量子尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng),會(huì)呈現(xiàn)出新的物理、化學(xué)和生物學(xué)特性,進(jìn)而也會(huì)產(chǎn)生新的藥理作用。
  [1]張桂俠,彭安堂,趙玉斌,&吳文博.(2013).藥物粒徑縮小的意義與方法.中國(guó)藥業(yè),22(3),1-2.
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